× Home For students
+
Register Programme Participating companies Speeddates Workshops Bio Science Park Excursion Entrepreneurs Café For companies
+
My company About Bètabanenmarkt
+
Board History Contact
+

The Clinical Company

CompanyLogo

Exhibition | Speeddate | Workshop

Number of employees

80

Locations

Amstelveen & Leuven

Countries

Benelux

Company profile

The Clinical Company specializes in delivering clinical services in The Benelux. Our clients include global top 20 pharma companies as well as small and midsized CRO, Medical Devices and Biotech organizations. We are known for our skilled and motivated medical / clinical professionals and the quality of our services.

We aim to identify and employ the most motivated and talented medical / clinical professionals available in the Benelux. Our employees work mainly within the departments of Clinical Operations, Drug Safety, Medical Information and Regulatory Affairs.

Motivated, well trained and happy personnel is essential to us in order to build a long lasting successful cooperation with them and our clients. Therefor we invest in Training, Coaching and Career guidance of our dedicated staff.

Are you interested in the career opportunities within the healthcare sector? Our recruiters will be happy to answer all your questions!

Relevant studies

Bio-Pharmacy

Biology

Health

Life Sciences

Study levels

HBO

WO

PhD

Student backgrounds

Dutch

Vacancies

Clinical Research Associate

Organisatie:
Voor verschillende (bio)farmaceutische en Medical Device bedrijven in de BeNeLux zijn wij continu op zoek naar gemotiveerde en enthousiaste Clinical Research Associates.

Wat ga je doen?
Als CRA ben je verantwoordelijk voor het opzetten, initiëren en monitoren van klinisch geneesmiddelenonderzoek.
• Je speelt een sleutelrol bij de uitvoering en de bewaking van de kwaliteit van het onderzoek en het waarborgen van de veiligheid van de patiënt
• Vanuit jouw rol controleer je of een studie wordt uitgevoerd zoals staat beschreven in het studie protocol en houd je in de gaten of voldaan wordt aan de ICH-GCP normen
• Je onderhoudt contacten met onderzoekers, artsen en verpleegkundigen die bij de studie betrokken zijn. Je bezoekt hen op de onderzoekslocaties (sites) en assisteert hen gedurende de hele studie
• Je controleert de klinische data die verkregen worden op sites en constateert eventuele afwijkingen om zo de wetenschappelijke integriteit van de verzamelde gegevens te waarborgen
• Je ontwikkelt en verzorgt training voor alle betrokkenen bij de studie
• Door het op tijd signaleren en oplossen van problemen zorg jij dat de studie goed verloopt

Functie-eisen:
• Afgeronde HBO/WO opleiding in Life Sciences
• Goede kennis van ICH-GCP richtlijnen en van de lokale en internationale regelgeving
• Ervaring als (junior) Clinical Research Associate, Clinical Trial Assistant, Clinical Research Coordinator of Clinical Trial Coordinator
• Sterke communicatievaardigheden
• Accuraat en precies, focus op kwaliteit
• Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal

The Clinical Company:
Je komt in dienst bij The Clinical Company en gaat werken bij een van onze opdrachtgevers.
Binnen The Clinical Company ben je onderdeel van een team van ongeveer 80 enthousiaste professionals. Tevreden werknemers én opdrachtgevers staan bij ons centraal. Wij steken dan ook veel energie in het trainen, coachen en begeleiden van onze medewerkers, onder meer door:
• Organiseren van diverse trainingsdagen, waaronder een 4-daagse training/teambuilding reis naar het buitenland
• Support van een ervaren Clinical Team Manager (CTM)
• Een trainingsbudget per Clinical Professional voor individuele- en groepstraining

Bio-Pharmacy Biology Health Life Sciences

Pharmacovigilance Associate / Drug Safety Officer

Organisatie:
Voor verschillende (Bio) Farmaceutische en Medical Device bedrijven in de BeNeLux zijn wij continu op zoek naar gemotiveerde en enthousiaste Pharmacovigilance Associates.

Wat ga je doen:
Als Pharmacovigilance Associate lever je een belangrijke bijdrage aan het bewaken van de veiligheid van de geneesmiddelen.
• Je bent verantwoordelijk voor het verzamelen van de bijwerkingen van geneesmiddelen
• Je zorgt ervoor dat alle meldingen van bijwerkingen op tijd worden verwerkt en gedeeld worden (rapportages) met interne collega's (zowel lokaal als globaal) en externe partijen zoals partners en de autoriteiten
• Je beantwoordt interne vragen over veiligheid en traint interne medewerkers op het gebied van pharmacovigilance
• Je werkt in deze functie samen met andere afdelingen waaronder registratie, QA, medisch en marketing. Je vindt het een uitdaging om ervoor te zorgen dat aan alle interne en externe richtlijnen en wetgeving op het gebied van pharmacovigilantie wordt voldaan.

Functie Eisen:
• Afgeronde opleiding (BSc/MSc) in een medische/farmaceutische richting
• Betrouwbaar en verantwoordelijk
• Accuraat analytisch
• Het vermogen zowel zelfstandig als in een team te kunnen werken

The Clinical Company:
Je treedt in dienst bij The Clinical Company en gaat werken bij een van onze opdrachtgevers. Binnen The Clinical Company ben je onderdeel van een BeNeLux team van ongeveer 80 enthousiaste professionals. Tevreden werknemers én opdrachtgevers staan bij ons centraal. Wij steken dan ook veel energie in het trainen, coachen begeleiden van onze medewerkers onder meer door:
• Jaarlijks organiseren van diverse trainingsdagen, waaronder een 4 daags training/teambuilding reis naar het buitenland.
• Support van een ervaren Clinical Team Manager (CTM)
• Een trainingsbudget per Clinical Professional voor individuele en groepstraining

Bio-Pharmacy Biology Health Life Sciences

Regulatory Affairs Officer

Organisatie:
Voor verschillende (Bio) Farmaceutische en Medical Device bedrijven in de BeNeLux zijn wij continu op zoek naar gemotiveerde en enthousiaste Regulatory Affairs Officers.

Wat ga je doen:
Als Regulatory Affairs Officer draag je zorg voor het onderhouden van registratiedossiers voor nieuwe en/of bestaande geneesmiddelen.
• Je bent verantwoordelijk voor het verkrijgen van de product registraties die nodig zijn om geneesmiddelen in de handel te mogen brengen
• Je bent verantwoordelijk voor het onderhouden en updaten van productdossiers zodat deze compliant zijn met actuele wet- en regelgeving
• Proactief informatie verstrekken en vragen beantwoorden van autoriteiten, collega’s en het hoofdkantoor.
• Verantwoordelijk voor de labeling compliance van alle producten en tijdige beschikbaarheid van de meest actuele verpakking en bijsluiter in de handel.

Functie Eisen:
• Afgeronde opleiding (BSc/MSc) in een medische/farmaceutische richting
• Affiniteit met wet- en regelgeving
• Betrouwbaar en verantwoordelijk
• Accuraat en analytisch
• Het vermogen zowel zelfstandig als in een team te kunnen werken

The Clinical Company:
Je treedt in dienst bij The Clinical Company en gaat werken bij een van onze opdrachtgevers. Binnen The Clinical Company ben je onderdeel van een BeNeLux team van ongeveer 80 enthousiaste professionals. Tevreden werknemers én opdrachtgevers staan bij ons centraal. Wij steken dan ook veel energie in het trainen, coachen begeleiden van onze medewerkers onder meer door:
• Jaarlijks organiseren van diverse trainingsdagen, waaronder een 4 daags training/teambuilding reis naar het buitenland.
• Support van een ervaren Clinical Team Manager (CTM)
• Een trainingsbudget per Clinical Professional voor individuele en groepstraining

Bio-Pharmacy Biology Health Life Sciences